Chez Héma-Québec, l'excellence opérationnelle contribue directement à améliorer et à sauver des vies. À titre de coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels, vous serez au cœur des initiatives qui façonnent l'avenir des activités liées aux tissus humains. En pilotant des projets stratégiques, en assurant le respect des normes les plus exigeantes et en faisant évoluer nos pratiques, vous contribuerez à offrir des produits et services d'une qualité irréprochable. Votre expertise aura une influence concrète sur la sécurité, l'innovation et la performance de nos opérations, tout en renforçant la confiance de la population et des professionnels de la santé envers la mission d'Héma-Québec.

Tous engagés pour sauver des vies

Chaque jour, nous contribuons ensemble à sauver des vies. Par cette mission commune si humaine, notre environnement de travail est axé sur le respect, l’ouverture et la collaboration. Des efforts sont constamment investis pour favoriser le bien‑être et les aspirations de nos employés. Bref, en prenant soin de nos gens, ils peuvent prendre soin des autres en contribuant à la cause du don de vie.

Votre quotidien

• Coordonner les projets réglementaires de la direction de l’exploitation des tissus humains, évaluer les besoins en validation et collaborer avec diverses directions pour assurer la conformité des processus et le maintien d’accréditations clés
• Évaluer et modifier les documents contrôlés en fonction des changements, coordonner leurs impacts avec les autres services et rédiger les protocoles de validation nécessaires
• Coordonner les échéanciers de mise en œuvre des changements en collaboration avec les parties prenantes et contribuer activement à l’implantation d’actions correctives et préventives en réponse aux problématiques identifiées
• Planifier et coordonner la révision annuelle des PFN, gérer le système de gestion documentaire de la direction et assurer la revue de direction en rédigeant le rapport annuel
• Collaborer à l’amélioration continue et assurer les suivis fournisseurs liés aux changements de produits et documents contrôlés
• Préparer et assurer le suivi des audits internes et externes
• Assurer une veille réglementaire, contribuer à la préparation des dossiers d’accréditation et participer à divers projets spéciaux

Votre expertise

• Diplôme universitaire en sciences ou autre discipline jugée pertinente
• 3 années d’expérience dans un milieu réglementé plus particulièrement au niveau de la conformité réglementaire
• Expérience dans le domaine pharmaceutique (atout important)
• Connaissance des systèmes qualité applicables aux tissus humains idéalement, de même qu’aux laboratoires d’analyses biomédicales ou dans la production pharmaceutique
• Connaissances de la Suite Microsoft Office
• Maîtrise de la langue française et connaissance de la langue anglaise (principalement à l'écrit)
• Relations interpersonnelles, collaboration et esprit d'équipe
• Dynamisme et leadership mobilisateur
• Capacité d’analyse et de synthèse
• Sens de l’organisation et gestion des priorités
• Rigueur et intégrité
• Capacité de rédaction

Toute combinaison de formation et expérience, jugées équivalentes et/ou pertinentes, seront prises en considération.

Notre proposition d’employeur unique

• Travailler tous les jours au service de la population québécoise
• La possibilité de travailler dans le confort de ta maison, avec des horaires flexibles
• Le remboursement d’une portion des frais d’activités sportives et de transport en commun
• Un programme d’avantages sociaux complet
• Un régime de retraite à prestations déterminées
• 4 semaines de vacances par année, et ce, dès la première année, en plus des fériés et des congés personnels
• Régime de retraite à prestations déterminées
• Service de télémédecine accessible en tout temps
• Un programme d'aide aux employés

Tu veux en connaître davantage sur nous? Clique ici : Le secteur des tissus humains chez Héma-Québec

Information supplémentaire

Cet affichage prendra fin le 16 octobre 2026.